Farmaceutski div Pfizer upravo je prijavio cjepivo koje su proizveli u saradnji sa startupom BioNTech za uslovno odobrenje Evropskoj medicinskoj agenciji, javila je njemačka agencija dpa.
Kako je saopćio Pfizer, želja im je da cjepivo bude dostupno u Evropi do kraja godine, prenosi Index.hr.
Pfizer i BioNTech priopćili su dobili potvrdu prijave nakon što su jučer zatražili odobrenje od EMA-e.
To stavlja Pfizer uz bok farmaceutskoj kompaniji Moderni, koja je jučer također od EMA-e zatražila odobrenje za svoje cjepivo protiv covida-19.
“Još jedan ključan korak”
Čelnik Pfizera Albert Bourla poručio je da se radi o “još jednom ključnom koraku” u naporima da se ublaže posljedice pandemije koronavirusa.
U kliničkim ispitivanjima pokazalo se, tvrdi Pfizer, da njihovo cjepivo ima u učinkovitost od 95 %.
Pfizer i Moderna su još ranije prijavili svoja cjepiva za hitno odobrenje od američke regulatorne agencije FDA (Food and Drug Administration).
(24sata.info)